Comprar ácido tranexámico 58

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Buscar en los archivos completos de revistas Estabilidad de ácido tranexámico en el 0,9% de cloruro de sodio, almacenados en frascos de cristal de tipo 1 y de etileno / propileno copolímero contenedores de plástico Autor (s): McCluskey Susan V, D Sztajnkrycer Mateo, Jenkins Donald A, Zietlow Scott P, Berns Kathleen S, S Parque Myung Resumen: El ácido tranexámico Recientemente se ha demostrado para disminuir la mortalidad por todas las causas y las muertes por hemorragia en pacientes traumatizados. La administración óptima de ácido tranexámico es una hora después de la lesión, pero no más de tres horas a partir del momento de la lesión. Para ayudar con la administración oportuna, se propuso una solución premezclada de ácido tranexámico y 1 gramo de cloruro de sodio al 0,9% que se abastezcan como un medicamento, tanto en los helicópteros de transporte aeromédica y servicio de urgencias de la Clínica Mayo de Rochester Hospital Saint Marys Campus. Dado que no existe la estabilidad de datos publicada para el ácido tranexámico se diluyó con cloruro de sodio 0,9%, se llevó a cabo este estudio para determinar la estabilidad del ácido tranexámico se diluyó con cloruro de sodio 0,9%, mientras que se almacena en dos tipos de contenedores. La estabilidad se determinó mediante el uso de un ensayo de indicador de la estabilidad de alto rendimiento cromatografía de fase inversa líquido, pH, y las pruebas visuales. Las soluciones de ácido tranexámico de 1 gramo en un 0,9% de cloruro de sodio de 65 ml se estudiaron a intervalos predeterminados durante 90 días en recipientes de plástico copolímero de etileno / propileno, protegido de la luz, y por lo tanto la habitación controlada y temperaturas de refrigeración. Las soluciones de ácido tranexámico de 1 gramo en un 0,9% de cloruro de sodio 50 ml se estudiaron a intervalos predeterminados durante 180 días en el tipo 1 viales de vidrio borosilicato sellados con claras elastómero intacta, tapones recubiertos de Flourotec, almacenarse protegidos de la luz a temperatura ambiente controlada. Soluciones almacenadas en los recipientes de plástico de copolímero de etileno / propileno a ambas temperaturas de almacenamiento mantiene al menos 98% de la potencia inicial durante todo el período de estudio de 90 días. Soluciones almacenadas en viales de vidrio a temperatura ambiente controlada mantienen al menos el 92% de la potencia inicial durante todo el período de estudio de 180 días. Las pruebas visuales y pH revelaron soluciones estables, claras, incoloras, y libre de partículas a lo largo de los respectivos períodos de estudio. Palabras clave relacionadas: Susan V. McCluskey, RPH, BS Pharm, Matthew D. Sztajnkrycer, MD, PhD, Donald A. Jenkins, MD, Scott P. Zietlow, MD, Kathleen S. Berns, MS, RN, Myung S. Park, MD, hemorragia, sangrado, pérdida quirúrgica de sangre, la hemostasia, antifibrinolítico, trauma, recipientes de almacenamiento, estabilidad física, estabilidad química, la potencia del fármaco Categorías Relacionadas: estabilidades, COMPATIBILIDAD, HEMOSTASIA, sangrado, la anticoagulación, ALMACENAMIENTO