Dorzolamida + timolol 60

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La comparación de las combinaciones fijas de brimonidina / timolol y dorzolamida / timolol en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular Este estudio compara la eficacia y la tolerabilidad / comodidad de brimonidina / timolol y dorzolamida / timolol en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. En un procedimiento de asignación al azar investigador enmascarado, cada sujeto se asigna a recibido ya sea brimonidina / timolol o dorzolamida / timolol como combinación fija monoterapia o como adyuvante a un análogo de la prostaglandina por un período de 12 semanas. Después de la evaluación, el paciente vuelve al inicio del estudio, Mes 1 Mes 3 y para las evaluaciones oftalmológicas. El glaucoma de ángulo abierto hipertensión ocular Drogas: tartrato de brimonidina 0,2% / maleato de timolol 0,5% combinación fija de medicamentos: clorhidrato de dorzolamida al 2% / maleato de timolol 0,5% combinación fija de medicamentos: tartrato de brimonidina 0,2% / maleato de timolol 0,5% combinación fija como adyuvante a la corriente de drogas terapia de prostaglandina: HCl dorzolamida 2 % / maleato de timolol 0,5% combinación fija como adyuvante a la terapia actual prostaglandina Hombre o mujer mayor de 18 años sujetos de sexo femenino en edad fértil deben tener prueba de embarazo negativa y la práctica de la anticoncepción Los sujetos deben haber confirmado el diagnóstico de glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular en ambos ojos Los sujetos que están o han estado insuficientemente sensibles a la reducción de la PIO en monoterapia y el uso de medicación de estudio, ya sea que se considere adecuada Los sujetos capaces de completar los cuestionarios y dar su consentimiento informado sujetos que se encuentren embarazadas, planea quedar embarazada durante el período de estudio, la lactancia o no la práctica de un método anticonceptivo confiable Los sujetos en el que los fármacos del estudio están contraindicados Los sujetos que han tenido cirugía intraocular con 6 meses (3 meses para láser) Los sujetos con conocidos efectos secundarios / alergia o sensibilidad a cualquiera de los componentes de los tratamientos bajo estudio Los sujetos con alguna enfermedad sistémica no controlada Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00822055